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　　王秀花說，兒子生病后，家里的生活一下陷入困頓。看病雖然報銷了不少，但兒子需要終生服藥，且很多昂貴藥物無法報銷，巨大的經濟壓力已經讓這個家庭不堪重負了，她不知道以后該怎么辦。

　　一旦患上腎衰竭或尿毒癥等“大病”，等待患者及其家庭的，將是巨大的經濟和生活壓力。近年來，盡管省內不斷出臺有關大病醫保政策，但由于歷史及現實原因，患者受到的救助依然有限。對此專家呼吁，在醫保允許范圍內，適當提高大病的報銷額度和范圍。據了解，明年我省居民醫保個人最低籌資和政府補助將雙雙提高。解決問題的過程不可能一蹴而就，但前景值得期待。

　　文／片 齊魯晚報記者 劉志浩

　　等腎女孩：

　　即便報銷，兩年多也花了十幾萬

　　“還沒做器官移植，盡管有醫保，自己也已交了十幾萬。”12日上午，在齊魯醫院移植科住院的18歲臨沂女孩李麗表示，兩年多前，剛上高一的李麗被確診為慢性腎衰竭，隨后，她不得不中斷學業，開始了漫長的血液透析之路。

　　李麗說，當時在老家透析一次花費約600元，一周需要3次，僅此一項，一個月就需要大約8000元，加上一些降壓藥等，合計每月花費將近9000元。

　　好在李麗參加了新農合醫療保險，透析費用可以報銷70%左右。即便如此，每個月的花銷仍在3000元以上。

　　“如果能早點換腎，就花不了這么多錢了。”李麗說，由于家里沒有一個人的腎能跟自己的腎配型成功，現在她不得不等待腎源。

　　更為雪上加霜的是，由于老家的醫療透析水平有限，自己的身體條件每況愈下。為此她不得不長期住在醫院，僅去年一年她就在醫院住了8個月。“以前，在老家4個小時透析下來，沒多少感覺。但現在超過3個小時就會頭暈得厲害。”李麗說。

　　“病人在醫院及時得到針對性治療，有利于把身體調理到適合移植的最佳狀態。”齊魯醫院腎移植科主治醫師彭治國介紹，李麗老家的醫療技術和設備條件有限。如果她一直在家，很可能出現“有了合適腎源，卻無法及時移植”的情況。

　　但在濟南住院的李麗不得不面臨異地醫保報銷的難題。她回憶，由于使用的藥物并非全在醫保范圍內，所以整體算下來，“回老家報銷的比例最多不超過一半。”

　　由于父親年齡比較大，家里收入已經很難支撐起李麗的醫療費。為了省錢，現在每次她不得不一個人在濟南住院，每月生活費也壓縮在三四百元。

　　不過最讓李麗期盼的還是腎源，現在又已住院3個多月，她卻依然沒有聽到合適的腎源的消息，“不知道還要等多久，還要花多少錢。”

　　換腎后：

　　每月光吃藥就得四五千

　　即便換了腎，對于普通的家庭來說，術后高昂的護理費用，也成了難以承受之重。“我的腎跟兒子的配型成功，就給了他一個。”12日上午，來自棗莊的52歲農民王秀花介紹，幾年前，她25歲的兒子劉成龍被診斷出尿毒癥。隨后她與兒子的腎配型成功，便做了親屬腎移植手術，并通過大病保險報銷了不少開支。原本以為峰回路轉，孰料噩夢遠未結束。

　　據了解，為了防止免疫排斥情況，器官移植患者需要終生服用免疫抑制藥物。劉成龍現在服用的這類藥中，有一種叫做他克莫司的進口藥。彭治國解釋，每個人的身體條件及病情都不一樣，這就需要對癥下藥：“有的腎移植患者可能吃一種藥就行，但有的人吃四五種也不一定有效。”他說，大夫知道患者家庭困難，因此平時開藥也都是病情允許的情況下能省則省，但很多情況下他們也無能為力。

　　比如對于這種昂貴的免疫抑制藥。“一盒就要1300多元。”王秀花說，剛做完手術那段時間，為了保持病情穩定，兒子每天需要服10粒這種藥，四五天就能吃完一盒。當時每個月僅這一種藥，開銷就在7000元以上。但為了保命，也只能咬牙堅持。這種情況持續了幾個月，“現在好了些，但每天也得吃6粒。”王秀花算了算，術后至今平均算下來兒子每個月僅藥費就在5000元左右。而且更重要的是，這種進口藥無法報銷，只能自費。

　　“他爸爸之前摔傷過腰，沒法干重活。加上歲數大了，到哪里都沒人愿意要。”劉成龍的母親王秀花說著說著眼淚開始止不住地流：原本他們指望兒子能在外打工貼補家用，沒想到現在成了這樣，兒子不僅什么活都干不了，而且每個月還要花費高昂的藥費。同時，由于器官移植病人的免疫水平都很低，平時很容易受到感染，任何小病對于他們都是一場災難。

　　劉成龍說，前幾天他得了感冒，老家醫院看不了，他們不得不來到濟南，現在花了數千元仍沒能完全好轉。“即便能報銷，也經不起這樣一次又一次感冒啊！”王秀花哽咽著說。現在，已經花費了30多萬元且有巨債纏身的他們仍在苦苦支撐，但不知道還能撐多久。