王女士在病床前照顧虛弱的女兒。記者 王濱

　　半島都市報5月25日訊(記者 邢成博)  2013年春節剛過，16歲的城陽女孩劉彤就感覺渾身無力肚子脹，輾轉幾家醫院后，在青醫附院被確診為肝淀粉樣變性 ，這種病非常罕見。25日一早，院方給劉彤家人下了病危通知書，母親沒工作整日以淚洗面，她最大的心愿就是有人知道治療這種怪病的偏方，可以保住女兒年輕的生命。

　　花季少女突發怪病

　　“我們村里劉家的女兒才16歲，得了肝淀粉樣變性 ，沒有具體治療方案。求大家幫幫他們吧。”25日一早，市民謝女士撥打本報熱線96663反映說。

　　隨后記者趕到青醫附院，在走廊上遇見了孩子家長王女士，她流著淚告訴記者，女兒名叫劉彤，今年16歲，是城陽夏莊人，孩子平時很懂事也很健康，在青島財經技術學院上學。今年春節后，她發現女兒做什么都沒力氣，肚子變大了，臉色臘黃，便拉著女兒去檢查，先后輾轉了第八人民醫院、傳染病醫院和青醫附院東院，三家醫院均表示病情很奇怪，3月下旬，劉彤的病情在江蘇路青醫附院確診，是一種非常罕見的肝淀粉樣變性。由于沒聽說過這個名字，一開始王女士還不是很怕，后來醫生建議劉彤化療，王女士才意識到病情的嚴重。25日一早，院方給劉彤下達了病危通知書，得知愛女性命堪憂的王女士幾近崩潰。

　　病情罕見暫無治療方案

　　25日上午，記者在青醫附院急診病房內見到了劉彤，這個漂亮的16歲女孩看上去很虛弱，說話有氣無力 ，肚子像個皮球一樣鼓脹。由于化療和各種藥物的影響，她幾乎沒有胃口，一頓午餐喝不下半碗粥。

　　“病人已經確診是肝淀粉樣變性 ，肝臟和脾臟都出現了腫脹。白細胞、紅細胞都偏低，血小板也很少。通過對她的血液培養我們發現她還伴有并發癥，血液革蘭氏菌感染，有敗血癥跡象，并伴隨感染性休克。”主治醫生張振曉告訴記者，這種病非常罕見，自己從醫多年這是首例，因此并沒有系統的治療方案，也不好說到底能不能治愈。現在醫院主要是用藥物控制她的病情發展，但是所有藥物都要通過肝腎代謝，用藥給肝臟帶來了一些負擔，不用又難以控制病情。院方曾建議其家人去北京、上海等大醫院看看，但是劉彤家里不富裕，他們只能一面建議家人找找偏方，一面研究可行性治療方案。

　　盼好心人提供偏方

　　當著媽媽和親人的面，劉彤并無異常表情，當家人暫時離開時，她便捂著肚子低聲呻吟，腫脹的肚子疼得讓她咬緊牙。母親王女士在孩子面前也多次表示沒什么事，但是一出病房立馬淚眼婆娑。她告訴記者，自己是農村婦女，沒文化也沒工作，平時在家看孩子，丈夫劉先生是廂貨司機，月薪2000多元。劉彤沒生病時一家人雖然不富裕但是正常過日子沒問題。自打劉彤生病后，住院治療已經花掉了十幾萬元，能借的親戚都借遍了。孩子情況這么嚴重本來應該住進重癥監護室，即便是住在普通病房家里也已經支付不起，如果不是走投無路，也不會向社會求助。“我不能看著彤彤這么年輕就離開人世，求求好心人幫幫忙，誰知道哪里有治療這種病的偏方麻煩告訴我們，我就是砸鍋賣鐵也要救回我的女兒。”王女士哭著表示。

　　 （來源：半島網-半島都市報） [編輯: 李敏娜]