?　　半島記者 肖玲玲

　　今年3月份，3歲的謝月博因病住院，被確診為先天性骨髓造血功能衰竭，還伴有敗血癥。醫(yī)生說目前唯一的治療方案就是骨髓移植，而如今，配型已經(jīng)找到，而且是10:10全相合的。欣喜之余，孩子的爸爸、從廣西來青打工的謝仲又憂心忡忡，“移植費用高達30萬元，這對我們農(nóng)村家庭來說簡直就是天文數(shù)字。”不愿放棄這救孩子唯一的機會，他四處籌錢，但還是有10萬元的缺口，“我是真沒辦法了，希望好心人能幫幫我們，救救孩子。”

　　

　　10萬元到位就能手術(shù)

　　10月20日，記者撥通了遠在北京的謝仲的電話，33歲的他聲音有點疲憊，“孩子的媽媽去買飯了，我先陪孩子，稍微等一下吧。”過了20分鐘，確定他時間方便后，記者再次撥通謝仲的電話。“我們是9月18日來的北京，現(xiàn)在在北京京都兒童醫(yī)院治療。”謝仲告訴記者，兒子一出生就多災多難，“孩子是在2013年8月出生的，一出生就因為血小板低而入院40多天，經(jīng)過搶救保住了性命，當時也做了全面檢查但沒有確診，只說是血小板減少癥。出院后一直吃激素維持到一歲多，當時查血象也沒有恢復到正常值。”他表示，孩子因吃激素全身都發(fā)胖，身體也差了很多，很容易感冒。今年3月份，3歲的謝月博因病住院，最終被確診為先天性骨髓造血功能衰竭，還伴有敗血癥，唯一的治療方案就是做骨髓移植。

　　

　　現(xiàn)在，合適的骨髓配型已找到，各種治療準備也都在進行中，“現(xiàn)在就等著做手術(shù)了。”說出這句話時，謝仲的語氣飽含期待，卻又透著一絲無奈，“手術(shù)費用高達30萬元，這對我們來說簡直是天文數(shù)字。”可面對3歲的兒子，再大的困難也不能讓這位年輕的父親說出放棄。于是四處求助、籌錢，“到現(xiàn)在還是有10萬元的缺口，費用到位，馬上就能準備手術(shù)了。”

　　手術(shù)治愈率能達九成

　　“配型結(jié)果是10:10的全相合，特別難得，手術(shù)成功率很高。”20日，小月博的主治醫(yī)生、北京京都兒童醫(yī)院的劉醫(yī)生告訴記者，目前孩子還在醫(yī)院進行常規(guī)的治療，“兩三周輸一次紅細胞，血小板則每周都要輸。”但要真正治愈，還是得做骨髓移植。

　　據(jù)劉醫(yī)生介紹，目前對于孩子的治療來說，合適的骨髓配型和手術(shù)條件都具備了，只差費用到位。如果能順利進行手術(shù)，小月博的治愈成功率能到八九成，希望非常大，“我們初步計劃在11月1日對其進行手術(shù)。”這對于謝仲一家來說，是非常值得期待的結(jié)果，“現(xiàn)在孩子的精神狀態(tài)還不錯，而且馬上就要進倉了，費用一湊齊，孩子就有救了。”謝仲哽咽道，“希望孩子能盡快地恢復健康，一家人能夠早日平安地相聚。”

　　

　　打了一晚電話就借到一萬

　　一面是孩子治愈的希望很大，一面又是那條橫亙在面前的難以填平的鴻溝——10萬元缺口。無奈之下，遠在北京的謝仲拿起電話，給那些曾被他借了一圈的人打電話，借錢，“昨晚（19日）打了一晚上，借到了差不多一萬元。”謝仲無奈說，小月博還有個姐姐，今年才5歲，在上幼兒園，妻子沒有工作，家里僅靠他在外打零工的4500元維持生活，“孩子從小生病，親朋好友的錢都借遍了，現(xiàn)在還有七八萬元的外債。”由于孩子身體一直不見好，自己掙的錢基本都給孩子治病了，所以借的錢也就一直沒還上，“現(xiàn)在也不好借了。”現(xiàn)在，向社會好心人求助成了謝仲唯一的希望，“我也是實在沒有辦法了，孩子還這么小，希望好心人能伸出援手救救他。”

　　在此，“半島公益”工作室呼吁社會人士幫幫3歲的小月博，有意捐助孩子的好心人可將款項匯入月博爸爸的賬戶。

　　賬戶信息：6221 8845 2002 9873 639（開戶行：中國郵政 開戶人：謝仲）

　　電話：謝仲 18669844592

　　 [編輯: 劉曉明]