兩歲半的小博文懂事乖巧,惹人憐愛。
▲ 小博文把手放在耳朵上,希望能聽清外界的聲音 。
■小資料 人工耳蝸是一種電子裝置,由體外言語處理器將聲音轉換為一定編碼形式的電信號,通過植入體內的電極系統直接興奮聽神經來恢復或重建聾人的聽覺功能 。近年來,隨著電子技術、計算機技術、語音學、電生理學、材料學、耳顯微外科學的發展,人工耳蝸已經從實驗研究進入臨床應用。現在全世界已把人工耳蝸作為治療重度聾至全聾的常規方法。
兩歲半,本是一個能說會道的年紀了,可以正常交流,甚至可以和你頂嘴……市民付國星家里的小寶貝付博文也兩歲半了,但是這個孩子帶給父母的不是歡聲笑語,而是滿臉愁容,因為孩子患有
先天性耳聾。“醫生說三歲之前最好
做手術,否則以后恢復的可能性更小了。”提起自己的孩子,堂堂七尺男兒付國星哭了,因為家里經濟條件根本不足以給孩子安一個定制的耳蝸,他希望社會上的好心人可以拉他們一把,借給孩子一雙耳朵……
兩歲半只會喊“爸媽” 6月28日,記者第一眼見到這個孩子,白白凈凈的,齊齊的劉海,穿著干干凈凈的,非常討人喜歡,如果不跟他說話,你會覺得這個孩子一定聰明極了。他叫付博文,今年兩歲半,正在和媽媽一起串魷魚,爸爸付國星則在院子里洗魷魚,現在他們一家人靠烤魷魚為生。
“叫阿姨,阿姨,”小博文的媽媽季女士一遍一遍地教他,可是他看了記者幾眼,喊出來的卻只有“啊恩”……因為天天教孩子說話,沙啞著嗓子的季女士邊抹眼淚邊說,“孩子很聰明,現在知道要叫人了,但是聽不清我們說什么,自己也不知道該叫什么,到現在為止孩子只會喊爸爸媽媽,其余的都是‘啊恩’代替。”
兩歲半了,已經基本過了咿呀學語的年紀。“如果是正常孩子,現在早就可以說話喊人了,甚至可以成句地跟人交流了,但這些在我們家就是奢望,我們交了一年多孩子還是只會喊爸媽。”提起孩子,付國星無奈又心酸。
喜歡貼著音響哼唱 采訪過程中,季女士邊說邊忙著串魷魚,小博文站在一邊安安靜靜的,拿起一塊甜瓜,先給媽媽吃,周圍的人都被孩子的乖巧懂事感動了。記者了解到,小博文會敲小鼓,會吹口琴,喜歡聽音樂,“有些音響店門口的音樂太大聲吵得人很不舒服,但每到這時候他就會貼到音箱前跟著音樂哼哼,表現得特別激動。”付國星說,每次帶著孩子出去,他總會在聲音大、吵鬧的地方駐足,仔細傾聽每一個聲音,每每看到這一幕,付國星就難受得落淚……“他的世界里沒有聲音,我們大聲跟他說他基本聽不到,只有高分貝的音響才能刺激到他,小博文每次聽到都很開心。”
付國星一家三口在東港區政府門前的一個村里租了一間平房,雖然小,但是收拾得很干凈利索。季女士從孩子出生至今沒工作,全部的心思都在孩子身上,付國星每天晚上到夜市上擺攤烤魷魚,維持一家生計。
“孩子出生三個月的時候去檢查,醫生說我的孩子患有先天性耳聾,當時我腦子嗡的一聲,覺得人生無望了。”季女士回想起那段記憶,依舊不停地流淚,“我對孩子沒有別的要求,就是希望他能和正常孩子一樣上學,生活就好。”
特制耳蝸需要20萬 父母都希望孩子能快快成長,但是付國星一家卻一點不希望孩子再長了,希望時間過得慢一些,再慢一些,“三歲是個檻兒,醫生說最好三歲之前做手術,否則恢復起來更難。”付國星說,現在孩子還有半年就三歲了,他們心急如焚。
今年市殘聯給小博文申請了一個免費的人工耳蝸,但孩子的耳朵畸形打碎了他們短暫的歡樂,由于小博文的耳朵有些畸形,這種按照正常規格設計的耳蝸根本無法使用,必須做手術,按照小博文的耳朵量身定制一個耳蝸。“醫生說需要二十萬,我們家哪里有那么多錢,醫生說最好是三歲之前做了手術,否則以后恢復就更難了。”付國星說,他東拼西湊湊了幾萬塊錢,但遠不夠手術費,他希望社會上的有心人能救助一點,“就當我借你們的了,以后我給你們打工。”堂堂七尺男兒哭著說。
本報呼吁社會上的愛心人士以及企業能伸出援手,借給小博文一雙能聆聽世界美妙聲音的耳朵,讓他以后不再懼怕成長……如果您想伸援手 ,可以撥打本報熱線2287111或者撥打付國星的電話18663319445。
文/圖 記者 高曉飛
(來源:半島網-半島都市報) [編輯: 張珍珍]