?　　15歲,本應是一名花季少年,東平男孩崔博文卻像七年前一樣,還在病床上和再生障礙性貧血搏斗著。上百萬元花進去了,他的病仍沒有起色。也正因崔博文的病,幾年時間,一個小康之家滑到負債累累。如今崔博文因肛周膿腫常疼得整夜無法安睡,醫生建議他轉院,并準備8萬多元治療費,一家人又犯了難。　

　　

　　在醫院一住就三年，家的樣子都模糊了

　　從8歲那年起,東平男孩崔博文就和醫院打起了交道。如今他已經和病魔斗爭了7年。　　2009年,上三年級的崔博文查出患上再生障礙性貧血。崔博文父母至今不敢回憶那段日子,剛得知這個消息時,他們幾近崩潰。　

　　北京、天津……聽說哪里能治這個病,他們便收拾包裹帶上崔博文就去。治療了四年后,崔博文的病情多少也得到了控制,更好的消息是,適合崔博文的骨髓配型找到了！　

　　2013年9月,崔博文回到了東平,在東平縣人民醫院內三科辦理了住院手續。　

　　當問到崔博文上次回家是什么時候,他的思路突然卡住了,在父親崔衍申的提醒下,他才想起是2013年,但具體是幾月份,大家都記不清了。

　　崔博文說,這幾年,感覺醫院都要成家了。再回到家,他會有種羞于見人的感覺,尤其害怕見到自己的同齡人。“我的小伙伴已經上高中了,而我的病還沒治好。”

　　疼痛時如挫骨削皮，他說能安樂死多好

　　一個月前,崔博文查出肛周膿腫,高燒不退,血塊隨著大便一塊塊排出體外,有時血流得止不住。也就是從那時起,崔博文整晚無法安睡。

　　“晚上疼得他直咬自己,胳膊上青一塊紫一塊。”姥姥心疼得直掉淚。崔博文說,這種疼痛猶如挫骨削皮,他想國內如果允許安樂死就好了。

　　能一覺睡到天亮,對崔博文來說是種奢侈。由于體內血小板太少,骨髓也無法再造血小板,崔博文只能依靠輸血小板來止血,輸血的頻率也從以前七天一次改為三天一次。　　對于崔博文的肛周膿腫,醫院表示無能為力,建議轉到上級綜合醫院治療。

　　崔博文從別的病人那里得知,再生障礙性貧血不好治,弄不好最后要人財兩空。這句話,崔博文深深記在心里。晚上睡覺時,他緊緊握著爸爸的手,害怕自己出現意外。“孩子的意思我能理解,財沒了,人一定要留下。”崔衍申說,兒子曾跟他說,不會“虧待”他。　

　　能過上正常人生活，是全家人最大愿望

　　崔博文家的房子因為長時間無人居住,已經荒廢,屋頂也已漏雨。7年前,他們家還有十幾萬存款,在農村來說日子過得還算可以。他們本來打算用這些錢蓋新房,改善一下生活。但是突如其來的疾病徹底打亂了計劃。十幾萬元全部投到孩子的治療上,卻沒泛起絲毫的波瀾。　

　　崔衍申在一家化工廠上班,一個月收入2000多元,這離崔博文一個月的治療費還差很遠。因為孩子感染發燒,崔衍申11月份好幾天沒上班,他擔心工資會受影響。　

　　這七年,崔博文醫藥費有上百萬元,崔博文經常想,如果他沒來到這個世上,父母就沒這么難了。每次聽到兒子這樣說,媽媽宋義芬就會扭過頭去悄悄擦眼淚。　

　　雖然三年前找到了合適的骨髓配型,但是遲遲沒有做骨髓移植手術,因為三四十萬元的手術費,他們實在拿不出。如今面臨轉院,醫生建議他們準備8萬-10萬元,一家人又犯了難。“我都要死了,轉院的錢還沒有。”崔博文這句話不知刺痛了多少人的心。

　　崔博文說,他想快點好起來,哪怕因為做錯事,挨一頓揍也是幸福的。自從崔博文出生,一家人就憧憬著等到孩子長大了,父子兩人早上一起去上班,母親照看家,在家再養上幾頭豬,晚上回家一家人圍坐在餐桌前,吃著熱騰騰的飯菜,聊著一天的新鮮事。這種最平常不過的想法,這個家庭能實現嗎?

　　（記者 路偉）