?　　

躺在無菌床上的小傳潤嘴里感染，吃飯疼得哭。

　　本來三歲多的年齡應該是無憂無慮快快樂樂成長的時候，可是對莒縣的張傳潤來說，卻是不幸的，他在8月2日查出來患有急性淋巴細胞白血病，現在在青大附院西海岸醫療中心治療！跟別的患者不同，小傳潤的血型是RH（D）陰性，也就是俗稱的“熊貓血”。由于血型稀缺，現在孩子輸血時，常常不能及時找到血源，急需社會的救助。

　　3歲男童查出白血病

　　據張傳潤的爸爸張玉剛介紹，從今年七月初開始，小傳潤突然沒有征兆的發燒，打了針能好轉一些，可過幾天又燒了起來。因為小傳潤從出生開始就經常生病，家人一直當成是普通的疾病來治療?？墒堑搅似咴轮醒鳚欓_始喊腿疼?？吹竭@種情況后當地醫院的大夫建議他們到青島的大醫院檢查。8月2號，他帶著小傳潤來到青大附院，第二天便出了診斷結果—— 急性淋巴細胞白血病。這個結果讓張玉剛和妻子鄧祥梅難以接受，不管怎樣都要給孩子治病。而更為棘手的是孩子的血型竟然是AB型RH陰性血，也稱為“熊貓血”，其中AB型RH陰性血更加罕見。

　　小傳潤等“血”救命

　　據小傳潤的醫生宋大夫介紹，小傳潤入院以來，已經輸了三次血，但因為血源稀缺，每次都要等兩三天，這對治療是很不利的。根據小傳潤的病情來看，未來的兩年半到三年間還需要進行化療。在此期間，血源必須要充足，可是熊貓血本來就稀缺，小傳潤的AB型RH陰性血更少。記者了解到，RH(D)陰性血在中國人中只有千分之三，而小傳潤的RH(D)陰性AB型血則只占這千分之三中的百分之十。張玉剛告訴記者，就算是在醫院的三次輸血，血量也有限，每次只有180毫升，現在孩子的血紅蛋白還是低，處于缺血的狀態。治療的時間長了，就連這每次180毫升都沒法保證，一旦不能及時輸血，就會造成孩子的生命危險。所以張玉剛求助于社會，希望有這類血型的健康市民能夠走進青島市中心血站或者各獻血點，為像小傳潤一樣有需要的患者獻出一份愛心。

　　血型罕見治療費更貴

　　張玉剛告訴記者，2011年結婚后，他和妻子在莒縣經營著一個小門頭房，賣凈水器。兒子出生后，為了貼補家用，他們還會時不時去夜市擺攤，即便這樣，生活也算不上富裕。到青島治療的這大半個月，他們已經花掉四萬塊錢，這個數目對于夫妻倆來說已經算是筆巨款了。張玉剛說，孩子在治療過程當中需要經常做胸穿和腰穿（抽取骨髓和腦脊），伴著孩子一次次撕心裂肺的哭喊，做父母的心就像被刀扎般疼痛！

　　來院三周左右已經花去四萬多，全是親戚朋友幫忙?？蛇@種疾病需要化療兩年半到三年的時間，總共住院天數加起來要超過半年多的時間。而住院費用在孩子不感染不復發的情況下就需要二三十萬，而一旦復發和感染的話，七八十萬也不止！面對如此巨大的醫療費用，他根本承擔不起?，F在孩子嘴里感染，吃東西都會疼得哭。

　　“在這里我懇請社會上的好心人如果您知道您是AB 陰性血的話，請到青島各大醫院獻一次血或者血小板幫幫我的孩子戰勝病魔！也請有能力的好心人贊助，給孩子一次活下去的機會！”張玉剛通過本報向社會求助，希望能夠救孩子一命。張玉剛電話18363331133，農業銀行卡號:6228482332157897310，微信:zyg47986362。

　　文/圖 記者 劉九省

　　 （來源：半島網-半島都市報） [編輯: 李敏娜]