如果沒有這個好心人，我很可能就活不到今天，也不可能獲得成為一個正常人的機 會。"孫利軍到現在也不敢相信，他的命運會在短短幾天時間內發生翻天覆地的變化。孫利軍從小得了怪病，吃什么都不消化，骨瘦如柴，病重時肚子還會像氣球一樣鼓起，這個怪病整整折磨了他37年，最瘦的時候只有70斤左右。幾周前，孫利軍被送進了青大附院，被診斷出患有先天性巨結腸，做手術可以治好，但他家中根本拿不出這些錢。就在全家人要放棄之際，他的醫生在微信朋友圈里發了一條求助消息，而正是這條消息改變了孫利軍的命運……
患有怪病
從出生一直到現在 家住平度的孫利軍今年37歲，從出生起，他就患有一種怪病，不管吃什么東西都不長肉，很快，他整個人瘦得像一具小骷髏，哭聲都顯得虛弱無力。"雖然找了很多地方，但是都看不好孩子的病，家里很窮，也沒錢出遠門看病，后來就把孩子帶回家調理了。"孫利軍的母親告訴記者。雖有家人的細心調理，孫利軍的病也是時好時壞，雖然他的個子在一天天長大，可是體重卻跟不上。"從小就是同齡人里最瘦弱的，上小學那陣身子還好點，有力氣去上學，可是到了初一就不行了，整天肚子脹，連走路的力氣也沒有了。"孫利軍說。初一那年，他就休學回家養病了。不犯病的時候，孫利軍的體重能維持在一百斤左右，犯起病來，體重就會立刻掉到七八十斤。
沒錢手術
男子要放棄治療 今年，孫利軍的病情突然加重，肚子腫脹得厲害，在家里疼得死去活來，但是地方醫院又看不好這病。幾天前，孫利軍來到青大附院普外科。經醫生檢查，發現孫利軍得的是先天性巨結腸。醫生說，只要做了手術，就可以治好這個怪病。但是，由于孫利軍無法從事正常的勞作，只能靠全家人資助生活，常年治病已經讓家里一貧如洗。"我們這些年光治病就花了六七萬塊錢，最后連家里的地也賣了，這次實在是湊不出這些手術費了。"孫利軍的母親告訴記者，全家人最后做了一個痛苦的決定：帶著病重的孫利軍出院回家。
醫生求助
南非"飛"來5萬元 看著日漸消瘦的孫利軍，青大附院的醫生們也是心急如焚，如果這時候孫利軍出院，生命很可能會就此終結，但是幾萬塊錢的手術費卻是一筆不少的數目。就在孫利軍要出院的前一天晚上，普外科一名醫生在微信朋友圈里編發了一條信息，他希望能發動身邊朋友來幫助這名患者，消息傳出后也被朋友們轉發，很快，一位在南非做生意的朋友得知了消息。他要去了孫利軍的銀行卡號，第二天就從南非給孫利軍的卡里打上了5萬塊錢。
手術成功
如今變回正常人 由于孫利軍的病已經被拖了很久，所以一籌到錢，主治醫生高鵬就立刻給孫利軍安排了手術，在同事王培戈和程廣主任的共同努力下，經過8小時的手術，終于把孫利軍的結腸清理完畢，并做了修復處理。
昨天，記者來到青大附院普外科病房見到了孫利軍，經過手術，他已經脫離了生命危險。孫利軍的肚子不再腫脹，雖然仍是骨瘦如柴，不過已經能下床走路，而且漸漸有了食欲。
"雖然我發的那條求助微信早已被眾多的更新所湮沒，但是那個奄奄一息的對活下去有無限渴望的生命卻不會被人遺忘，這個社會不是沙漠，那一片小小的綠洲就會給人帶來巨大的希望，病人一天天好轉，就是這希望的證明，感謝我的友人，感謝你賦予一個陌生的垂死之人以新生。"手術成功后，幫助籌款的醫生在微信發了這樣一條消息來感謝。"沒想到一條簡短的信息竟然可以救回一個人的生命。"這名醫生說。
內存
先天性巨結腸 記者了解到，先天性巨結腸的發病率正逐年升高，大約2000到5000個嬰兒中就有1個患病，男寶寶發病率約為女寶寶的4倍。高鵬主任提醒家長，先天性巨結腸患兒一出生即有表現，家長一定要細心觀察，如果胎便遲遲排不干凈，經常便秘，要盡快到小兒外科就診，通過造影等檢查，看是不是先天性巨結腸。
"先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯的近端結腸導致的巨結腸肥厚、擴張，是一種先天性腸道畸形。"孫利軍的主治醫生高鵬告訴記者，長期腹脹便秘，影響了營養的吸收，而且糞便淤積使結腸肥厚擴張，腹部可出現寬大腸型，疾病發展到后期，腸管極度擴張、穿孔并發生壞死，可危及生命。
進展
打算簽署捐遺協議 "他現在已經可以正常的消化和吸收了，如果營養跟得上，身體就會慢慢恢復，跟正常人就差不多了，但是還是不能干重體力的活。"醫生告訴記者，雖然孫利軍第一階段的手術成功了，但是后面還需要再做一個修復手術來使他的腸子恢復原位，這還要看孫利軍的身體恢復情況而定。而經歷過一次生死難關后，孫利軍對自己和人生也有了全新的認識。"他和我從來沒有見過面，卻可以大方地捐出5萬塊錢來救我一命，而且可以肯定的是，他也不圖任何回報，我到現在都不知道他叫什么名字，我從他身上學到了很多東西，我很感恩。"孫利軍告訴記者。他已經跟醫生溝通過，他想等死后將自己的遺體捐獻出去。"我打算簽署捐獻遺體的協議，讓我的遺體在醫學上貢獻一份自己的力量，來回報社會。"孫利軍說。（記者 徐棟）
