小 瑋妍已經(jīng)在家隔離了半年，只能隔著玻璃與人交流。

　　

小瑋妍的母親正在整理小瑋妍的醫(yī)藥單和藥品，想起巨額的醫(yī)藥費，她犯了愁。

　　

小瑋妍小時候的可愛照片。

　　快報記者 喻欽濤 杜旭濤 攝影

　　“除了去醫(yī)院輸血，孩子已經(jīng)半年沒出過房門了，吃睡都在屋子里。”說起女兒李瑋妍的病情，王慧娟的眼角沁出了淚水。自從2012年7月份，家住福山區(qū)東廳鎮(zhèn)王家莊村的李瑋妍被查出患有重型再生障礙性貧血后 ，原本幸福的一家人就陷入了悲傷中，迄今為止，已經(jīng)花去了20多萬元的醫(yī)藥費。醫(yī)生說，孩子要想痊愈 ，至少還需要連續(xù)吃兩年藥，并且要經(jīng)常給孩子輸血補充血小板以及紅細胞，每年至少還要去天津復(fù)查6次，每次要花近3萬元錢，這一切都讓這個已經(jīng)欠下10多萬元債務(wù)的家庭不堪重負。隔著房門上薄薄的玻璃，小瑋妍說，她現(xiàn)在最大的愿望就是可以離開這個屋子，像正常孩子一樣生活學(xué)習(xí)。

　　□不幸

　　6歲孩子患重病在家隔離半年多

　　時而敲著房門喊“媽媽”，時而坐在凳子上看電視，時而透過窗戶看看外面的天空……因患重型再生障礙性貧血，為了防止感染影響病情治療，6歲的小瑋妍每天只能待在房間里，重復(fù)著以上的活動，至今已有半年多時間。

　　2012年7月21日，小瑋妍的爺爺發(fā)現(xiàn)孩子的下巴變成了青色，全身上下都出現(xiàn)了紅色斑塊。隨后，小瑋妍的父母就趕緊帶著她到福山醫(yī)院進行檢查，“醫(yī)生對孩子的血液進行了化驗，化驗后發(fā)現(xiàn)孩子血小板比正常人少很多。”小瑋妍的母親王慧娟說，連醫(yī)生都不敢相信，“每立方毫米血液中的血小板數(shù)量僅為13個。”

　　2012年8月份，小瑋妍的父母帶著她到了天津的醫(yī)院進行檢查，最后醫(yī)生確診小瑋妍患有重型再生障礙性貧血。

　　“醫(yī)生囑托要對孩子進行隔離，不能有感染，一旦感染可能對孩子病情極為不利。”王慧娟說，自從小瑋妍得病后，孩子就被隔離了，除小瑋妍的母親可以進去照看孩子外，其他人都不能與孩子接觸，“外人不能進去，孩子也不能出來 ，要看孩子，只能透過房門上的玻璃看。”