?　　就這樣，這種工業明膠，摻入膠囊廢料，經過色素調色及化工原料清潔，進行充分溶解，就成了加工藥用膠囊的膠液。膠液再經過半自動膠囊生產設備成型，最后通過切割整理，便加工成了五顏六色的藥用膠囊。

　　按《中國藥典》規定，出廠檢鉻，但是這種膠囊沒有對重金屬鉻進行檢測，就直接包裝成箱，貼上合格證出廠了。

　　鉻，是一種毒性很大的重金屬，容易進入人體細胞，對肝、腎等內臟器官和DNA造成損傷，在人體內蓄積具有致癌性并可能誘發基因突變。

　　2010版《中國藥典》明確規定，藥用膠囊以及使用的明膠原料，重金屬鉻的含量均不得超過2mg/kg。記者在華星、卓康兩家膠囊廠，分別對白袋子明膠原料和藥用膠囊成品進行取樣，送到中國檢驗檢疫科學研究院綜合檢測中心。經過檢測，這兩家廠的白袋子明膠的鉻含量分別為62.43mg/kg和103.64mg/kg，按照國家標準中鉻含量不得超過2mg/kg的規定，這兩種明膠重金屬鉻含量分別超標30多倍和50多倍。兩家廠的藥用膠囊樣品中鉻含量分別為42.19mg/kg和93.34mg/kg，分別超標20多倍和40多倍。

　　有的藥品膠囊鉻超標90倍

　　這種鉻超標的藥用膠囊，價格相對便宜，除了偷偷流入一些小藥廠、保健品廠、醫院和藥店之外，還賣到了一些大藥廠。

　　記者分別對青海格拉丹東藥業公司和吉林長春海外制藥集團公司兩家制藥廠進行了調查，發現這兩家藥廠的確都在使用浙江華星膠丸廠生產的藥用膠囊。

　　在吉林長春海外制藥集團公司，僅一張化驗單上顯示該廠所用華星膠丸廠的膠囊就達2040萬粒。而檢驗人員未經檢測就在鉻的檢測項目寫上了合格的結論。廠里的生產車間主任告訴記者，藥品生產所用的藥用膠囊一般不檢測鉻。

　　記者走訪發現，河北學洋明膠蛋白廠和江西弋陽龜峰明膠公司兩家明膠生產企業，采用鉻超標的“藍礬皮”為原料，生產工業明膠，然后套上無任何產品標識的白袋子包裝，通過一些隱秘的銷售鏈條，把這種白袋子工業明膠賣到浙江新昌地區，這種鉻含量嚴重超標的工業明膠由于價相對便宜，被當地一部分膠囊廠買去作為原料，生產加工藥用膠囊。這種被檢出鉻超標的藥用膠囊最終流入青海格拉丹東、吉林長春海外制藥等藥廠，做成了各種膠囊藥品。

　　隨后，記者分別在北京、江西、吉林、青海等地，對藥店銷售的一些制藥廠生產的膠囊藥品進行買樣送檢。經中國檢驗檢疫科學研究院綜合檢測中心反復多次檢測確認，9家藥廠生產的13個批次的藥品，所用膠囊的重金屬鉻含量超過國家標準規定2mg/kg的限量值，其中超標最多的達90多倍。

　　青海省格拉丹東藥業有限公司生產的腦康泰膠囊(產品批號：1108204)，所用藥用膠囊鉻含量為39.064mg/kg。

　　青海省格拉丹東藥業有限公司生產的愈傷靈膠囊(產品批號：1008205)，所用藥用膠囊鉻含量為3.46mg/kg。

　　長春海外制藥集團有限公司生產的盆炎凈膠囊(產品批號：20110201)，所用藥用膠囊鉻含量為15.22mg/kg。

　　長春海外制藥集團有限公司生產的蒼耳子鼻炎膠囊(產品批號：20110903)，所用藥用膠囊鉻含量為17.65mg/kg。

　　長春海外制藥集團有限公司生產的通便靈膠囊(產品批號：20100601)，所用藥用膠囊鉻含量為37.26mg/kg。

　　丹東市通遠藥業有限公司生產的人工牛黃甲硝唑膠囊(產品批號：20111203)，所用藥用膠囊鉻含量為10.48mg/kg。

　　吉林省輝南天宇藥業股份有限公司生產的抗病毒膠囊(產品批號：091102)，所用藥用膠囊鉻含量為3.54mg/kg。

　　四川蜀中制藥股份有限公司生產的阿莫西林膠囊(產品批號：120101)，所用藥用膠囊鉻含量為2.69mg/kg。

　　四川蜀中制藥股份有限公司生產的諾氟沙星膠囊(產品批號：0911012)，所用藥用膠囊鉻含量為3.58mg/kg。

　　修正藥業集團股份有限公司生產的羚羊感冒膠囊(產品批號：100901)，所用藥用膠囊鉻含量為4.44mg/kg。

　　通化金馬藥業集團股份有限公司生產的清熱通淋膠囊(產品批號：20111007)，所用藥用膠囊鉻含量為87.57mg/kg。

　　通化盛和藥業股份有限公司生產的胃康靈膠囊(產品批號：111003)，所用藥用膠囊鉻含量為51.45mg/kg。

　　通化頤生藥業股份有限公司生產的炎立消膠囊(產品批號：110601)，所用藥用膠囊鉻含量為181.54mg/kg。

　　■最新消息

　　國家食藥監局責令依法嚴查

　　據新華社北京4月16日電由于涉嫌鉻超標，國家食品藥品監督管理局16日發出緊急通知，要求對13個藥用空心膠囊產品暫停銷售和使用。

　　國家食品藥品監管局表示，已責成相關省食品藥品監管局對媒體報道的藥用空心膠囊鉻超標情況開展監督檢查和產品檢驗，并派員赴現場進行督查。

　　被叫停銷售和使用的產品，待監督檢查和產品檢驗結果明確后，合格產品將繼續銷售，不合格產品依法處理。對違反規定生產銷售使用藥用空心膠囊的企業，將依法嚴肅查處。

　　據了解，生產藥用空心膠囊必須取得藥品生產許可證，產品檢驗合格后方能出廠銷售。藥品生產企業必須從具有藥品生產許可證的企業采購空心膠囊，經檢驗合格后方可入庫和使用。 　　

　　剛要查處廠家車間莫名起火

　　15日，央視曝光重金屬鉻超標事件后，央視記者在當天中午趕到了河北的一家生產基地，記者趕到時正好看到了一輛滿載白色袋子的車輛開出工廠，下午3時當公安部門趕到時，該工廠的廠房車間突然莫名起火，目前公安部門已經趕到現場進行執法。

　　另一方面，記者也于15日14時趕到了浙江新昌的問題膠囊生產廠家，該廠家的供貨商正是上文提到的河北衡水的生產基地。目前執法部門已對問題膠囊廠展開調查。

　　A2、A3版均據央視（署名除外）　　 （來源：半島網-半島都市報） [編輯: 胡珊]